حیاط خلوت مجله تفریحی شامل جذاب ترین مطالب سرگرمی و سبک زندگی آشنایی با بیماری گلین باره + علائم و راه های درمان
بیماری گیلن باره (سندروم گلین باره) Guillain-Barré syndrome و تلفظ صحیح: “گی-ین باره”، نوعی نوروپاتی محیطی است که باعث نارسایی عصبی ـ عضلانی حاد می‌شود.
سندروم گلین باره منجر به ضعف عضلانی و در برخی موارد فلج می‌شود.
گیلن باره شایع‌ترین علت فلج حاد عمومی بدن به شمار می‌رود.
این بیماری به دنبال عفونت، التهاب، تزریق واکسن، انجام عمل جراحی، سرطان‌ها و یا به صورت ایدیوپاتیک در بدن رخ می‌دهد.
در ادامه این مطلب از سایت حیاط خلوت درباره بیماری گلین باره، دلایل ابتلا به گلین باره، انواع بیماری و راه های درمان بیماری گلین باره را مورد بررسی قرار خواهیم داد.
دلایل ابتلا بیماری گلین باره
علت دقیق ابتلا به این سندرم هنوز مشخص نیست اما در اغلب موارد بر اثر عفونت‌های ویروسی یا باکتریایی اتفاق می‌افتد.
سیستم ایمنی بدن برای مبارزه با عفونت به شدت تلاش می‌کند و ممکن است که در این میان به صورت اشتباهی به سلول‌های عصبی خودی حمله کند.
همچنین بعد از عفونت یک باکتری به نام کامپیلوباکتر هم ممکن است بیماری بروز کند.
عفونت با کامپیلوباکتر ممکن است بعد از خوردن آب آلوده یا غذای نپخته (مخصوصا مرغ و ماهی و…) رخ دهد.
بعضی موارد ممکن است علایم گیلن باره بعد از اعمال جراحی اتفاق بیفتد.
گاهی هم هیچ گونه عامل شناخته شده ای وجود ندارد، اما در همه موارد ذکر شده به طور حتم اختلال در عملکرد سیستم ایمنی بدن وجود دارد.
به گفته موسسه ملی اختلالات عصبی و سکته مغزی ایالات متحده، از هر ۱۰۰ هزار نفر، تنها یک نفر ممکن است به این سندرم مبتلا شود.
********************************
علائم عفونت ادراری چیست؟ راه های درمان عفونت
********************************
انواع بیماری گلین باره
تعدادی از انواع بیماری گیلن باره تاکنون شناسایی و دسته‌بندی شده اند.
با این وجود، بسیاری از مبتلایان به زیرگروه‌های این بیماری، علائم مشابه و مشترکی دارد و همین موضوع، دسته‌بندی بیماری‌ها را مشکل کرده است.
تمام این انواعِ فرعی هم خودشان، اشکال جزئی و متفاوتی دارند.
به‌عنوان مثال، برخی بیماران تنها علائم چشمی یا اختلالات هماهنگی عضلانی دارند که به نظر می‌رسد زیرشاخه‌های سندرم میلر-فیشر باشند و الگوی مشابهی از لحاظ «آنتی‌بادی‌های آنتی‌گانگلیوزید» دارا هستند.
در ادامه انواع بیماری گلین باره و علائم آن ها را بررسی می کنیم.
| نوع | علائم | جمعیت درگیر | آزمایش هدایت عصبی (NCS) | پادتن‌های آنتی‌گانگلیوزید |
|---|---|---|---|---|
| پُلی‌رادیکولونوروپاتی التهابیِ حادِ دِمیلینه‌کننده (AIDP) | علائم حسی و ضعف عضلانی که اغلب با ضعفاعصاب مغزی و درگیری سیستم اتونوم همراه است. | در اروپا و آمریکای شمالی شایع‌تر است. | پلی‌نوروپاتی دِمیلینه‌کننده | ارتباط نامشخص |
| اختلال آکسونی حرکتی حاد (AMAN) | ضعف عضلانی مجزا بدون علائم حسی در کمتر از ۱۰٪ بیماران؛ درگیری اعصاب مغزی چندان شایع نیست. | در اروپا و آمریکای شمالی نادر است، در اغلب موارد (۳۰–۶۵٪) در آسیا و آمریکای مرکزی و جنوبی دیده می‌شود و گاهی به آن «سندرم فلج‌کنندهٔ چینی‌ها» گفته می‌شود. | پلی‌نوروپاتی آکسونال، پتانسیل عمل حسی نرمال است. | GM1a/b, GD1a و GalNac-GD1a |
| نوروپاتی آکسونی حسی و حرکتی حاد (AMSAN) | ضعف عضلانی شدید مشابه AMAN با این تفاوت که بی‌حسی هم وجود دارد. | – | پلی‌نوروپاتی آکسونال، پتانسیل عمل حسی کاهش‌یافته یا به‌کلی وجود ندارد. | GM1، GD1a |
| نوعِ فارنژیال-سِرویکال-براکیال (حلقی-گردنی-بازویی) | ضعف عضلانی به ویژه در عضلاتِ گلو، صورت، گردن و شانه‌ها | – | معمولاً نرمال، گاهی نوروپاتی آکسونال در بازوها دیده می‌شود. | اغلب GT1a، گاهی GQ1b، به ندرت GD1a |
| سندرم میلر فیشر | آتاکسی، ضعف عضلات چشمی و فقدان رفلکس، اما اغلب ضعف اندام وجود ندارد. | این نوع، در مردان بیشتر از زنان دیده می‌شود (نسبت ۲:۱). معمولاً در فصل بهار رخ می‌دهد و میانگین سنی ابتلا، ۴۳ سالگی است. | معمولاً نرمال، گاهی تغییرات گسسته و مجزا در هدایت اعصاب حسی یا H-reflex دیده می‌شود. | GQ1b, GT1a |
علائم بیماری گیلن باره
نشانه‌های بیماری گیلن باره معمولا با بی حسی، سوزش و ضعف در پاها شروع می‌شود (ممکن است شما احساس گزگز شدن داشته باشید).
نشانه‌ها اغلب در عرض مدت کمی حدود چند روز یا چند هفته به قسمت‌های بالایی بدن کشیده می‌شود و بازوها و اندام فوقانی ضعیف و بی حس می‌شوند.
گاهی اوقات ضعف آن قدر شدید است که بیمار اصلا قادر به راه رفتن نیست و همچنین ممکن است به فلجی کامل بدن منجر شود.همچنین ممکن است بیمار در نفس کشیدن دچار مشکل شود.
تشخیص گیلن باره
پزشک با دیدن علائمی مثل ضعف یا مورمور شدن پاها به بیماری گیلن باره شک می‌کند.
بعد از آن آزمایشاتی مانند گرفتن مایع مغزی- نخاعی از قمست پشت انجام خواهد داد.
دو آزمایش دیگر هم انجام می‌شود که شامل بررسی الکترونیکی عضله و آزمایش سرعت هدایت عصب است. این آزمایش‌ها برای بررسی نحوه ارسال پیغام از طریق اعصاب به دست‌ها و پاها انجام می‌شوند.
درمان گیلن باره
متاسفانه تاکنون برای سندرم گیلن باره درمان قطعی و دائمی کشف نشده است.
اما اکثر افراد مبتلا، در نهایت بهبودی کامل را به دست می‌آورند؛ البته بهبودی کامل می‌تواند چند هفته به طول بینجامد.
روش هایی وجود دارد که علائم این بیماری را بهبود می‌بخشد که در ادامه خواهید خواند
ایمنوگلوبولین درمانی:
این دارو از جنس پروتئین است و از سیستم ایمنی در برابر حملات آنتی بادی‌های مهاجم محافظت می‌کند.
پلاسما فرزیس:
دستگاهی به بدن شما وصل می‌شود که خون به درون آن کشیده می‌شود و آنتی بادی‌های حمله کننده به اعصاب از خون جدا می‌شوند.
این آنتی بادی‌ها، پروتئین‌هایی هستند که در خون وجود دارند و باعث حمله به سیستم ایمنی بدن می‌شوند که به آن روش پلاسما فرز می گویند..
نکات مهم در طول درمان
بیمار مبتلا به سندروم گیلن باره نیاز دارد که چند روز تا چند هفته در بیمارستان بماند. زمان بستری ماندن در بیمارستان به شدت بیماری و مقدار مراقبت‌هایی که بیمار احتیاج دارد، بستگی دارد.
رژیم غذایی بیمار باید پرکالری و پر پروتئین باشد تا قدرت عضلاتی او حفظ و بازسازی شود.
ممکن است غذا با حجم کم و در دفعات زیاد برای بیمار تجویز شود.
ممکن است برای کمک به حفظ قدرت و انعطاف پذیری عضلات، فیزیوتراپی برای فرد انجام شود. فیزیوتراپی می‌تواند در قوی شدن عضلات و یادگیری دوباره راه رفتن و حرکت دادن ماهیچه‌های بدن به بیمار کمک کند.
********************************
کیمیا علیزاده قهرمان تکواندو بانوان درگیر بیماری گیلن باره شد!
********************************
نحوه مراقبت از خود
اگر بدن شما با این بیماری دست و پنجه نرم می کند برای بهبود بیماری حتما توصیه های زیر را جدی بگیرید.
۱- از مصرف سیگار خودداری کنید.
۲- با دقت توصیه‌های پزشک را دنبال کنید.
۳- داروی خود را صحیح و سر وقت مصرف کنید.
۴- اگر فیزیوتراپی می‌شوید، به دقت ورزش‌های فیزیوتراپی را انجام دهید تا عضلاتتان دوباره انعطاف‌پذیر و قدرتمند شود.
۵- مشاوره با یک روانشناس به سازگاری شما با شرایط بیماری و کیفیت زندگی مطلوب کمک می‌کند.
سخن پایانی:
امیدواریم هیچ کس به این بیماری دچار نشود.
چرا که تجربه تحمل بیماری های نارسایی سیستم عصبی مانند گیلن باره و ام اس بسیار سخت است.
اگر شما هم در اطرافیان خود کسی را می شناسید که به این بیماری دچار است نظرات خود را زیر همین مقاله در بخش دیدگاه ها به اشتراک بگذارید.
*************************************
علت بی حسی،خواب رفتگی، گزگز و مورمور شدن دست و پا + درمان
*************************************
گردآوری: بخش انواع بیماری و درمان
منابع: ویکی پدیا، همشهری آنلاین، دانشگاه علوم پزشکی کاشان
♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥
⇐ کلیک کنید: مشاهده مطالب جدید و داغ امروز ⇒
♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥
پدر من ۳ ماه پیش کرونا گرفت و بعد کل خانواده کرونا گرفتن بعد مشکل تنفسی پیدا کرد و کل بدن به غیر از سر و دست شل شد و فلج شد ۴ بار بیمارستان رسول و امام خمینی تهران بردیم دکترها نتونستن تشخیص بدن الکی میگفتن سکته هست و کلی قرس فشار و .. قلب دادن! به اصرار ما که خودمون اینترنت سرچ کردیم علایم شبیه هاوکینگ فیزیک دان بود امروز عصب تست کردن و نتایج نشون داد همین گیلن باره هست و فردا قرار بدون درمان کلا مرخصش کنن! ظاهرا هیچ درمانی نداره و نمیدونم چرا دکترها و دانشجوهای بیمارستان های تهران تا این حد بیسواد و غیر مسئول هستن!
مادرم با عدم تعادل به بیمارستان منتقل شد و بعد به متخصص اعصاب و روان و در نتیجه بیماری گلین باره تشخیص داده شد
سلام
پدرم ۸۰سالشه
دوماه قبل همه کارهای روزمره را خودش انجام میداد.
هیچ مشکلی در راه رفتن نداشت.
یه مرتبه ناخوش شد.میگف تعادل ندارم،ضعف دارم،پوست سرم گَرگز میشه،کم اشتهام ،بردیمش بیمارستان بستری شد.دکتر میگف سکته خیلی خفیف کرده.بعد فهمیدن که عفونت شدید داره.بعد گفتن زخم معده داره.بعدش گفتن سرطان معده داره.ستی اسکن اندسکوپی هم انجام داد مشکل آنچنانی نداشت.خلاصه بلامانع مرخصش کردن.
تو طول درمانش کلا ماهیچه هاش از دست داد.کلا دیگه نمیتوانست راه بره.الان ۱۵روزه خونه هست.کلافم کرده.نه میتونه بشینه،نه میتونه چرخ بخوره این ور وانور،نه میتونه خودش غذا بخوره.
کلا از کمر به پایین فلج شده.
آخه چرا باید تو یک ماه اینطور بشه ودلیلشم نگن.
لطفا راهنمایی کنید
ضمن ابراز تاسف برای بیماری ناگهانی پدرتان باید گفت ریشه برخی بیماری ها مثل بیماری گیلن باره و روش درمان قطعی آن هنوز چندان مشخص نیست. یا شاید بتوان گفت تعداد زیادی از پزشگان در درمان این بیماری ها که همراه با عفونت و پس از آن بی حسی بدن است ناتوان مانده اند.
توصیه می کنم با مراجعه به بیمارستان میلاد پیگیر پزشگان فوق تخصص در این زمینه شوید. انشاالله پزشکی پیدا کنید که علم درمان پدر محترمتان را داشته باشد.